Главная > Подарки на свадьбу > Пятна цвета кофе с молоком (кофейные пятна). Особенности и причины пигментных пятен цвета кофе с молоком у взрослых Кофейные пятна на коже

Пятна цвета кофе с молоком (кофейные пятна). Особенности и причины пигментных пятен цвета кофе с молоком у взрослых Кофейные пятна на коже

Кофейные пятна на коже ребенка

Кофейные пятна - это образования на теле имеющие доброкачественную природу происхождения. Как правило выявляются они в детском возрасте. Таких пятен на теле может быть очень много, либо всего несколько. Многие кофейные пятна на теле у ребенка могут свидетельствовать о развитии некоторых наследственных заболеваний.

Кофейные пятна - что это такое?

Кофейные пятна на коже у ребенка - небольшие образования, которые могут быть разбросаны по всему телу. Причем если их действительно много, то вероятнее всего они связаны с наследственными заболеваниями. Заболевание может одинаково поражать как мальчиков, так и девочек.

Очертания пятен четкие, окрашены они равномерно. Причем окраска может варьироваться в зависимости от цвета кожи или от загара, полученного в летнее время года. На слизистых оболочках такие пятна на возникают. Размер не превышает двадцати миллиметров.

С ростом малыша пятна также будут увеличиваться. Но после того как рост прекратится цвет больше не изменится. Такие пятна не склонны к перерождению в онкологические заболевание.

Лечение

Пятна кофе с молоком на теле ребенка не требуют лечения, но только если они не являются эстетическим недостатком. Если возникает подозрение на развитие какого-либо заболевания, необходимо обратиться к педиатру. В большинстве случаев для удаления кофейных пятен используют воздействие лазером.

Прежде чем начинать лечение, на ограниченном участке проводится проба, благодаря которой можно выяснить не возникнет ли в будущем гиперпигментация. На воздействие лазера пятна могут реагировать по-разному и если кому-то такое лечение помогает, то другим наоборот наносит вред.

Использовать отбеливающие средства бессмысленно, так как кофейные пятна на них просто не реагируют. Несмотря на то, что локализуются они поверхностно, их достаточно трудно удалить полностью. Поэтому объясните малышу, что ничего страшного в таких отметках нет и пусть они лучше будут таким своеобразным украшением тела.

Кофейные пятна, которые появляются на коже в лица или видимых участков тела вызывают серьезный эстетический дискомфорт. Появление такой пигментации может иметь самые разные причины, поэтому для того чтобы правильно устранить проблему требуется помощь специалистов.

Прежде чем начинать лечение, нужно выяснить, какое пятно появилось на коже. Для этого нужно посетить дерматолога и пройти медицинское обследование.

В медицинской практике встречаются такие виды пигментации:

родимое пятно;
нейрофиброматоз;
витилиго;
меланоз Дюбрея;
«винное» пятно;
анемический невус.

Называются родимые пятна на коже врожденными невусами и становятся заметными у ребенка сразу же после рождения или спустя какое-то время.

Родимое пятно может быть окрашено в любой цвет:

коричневый;
темно-фиолетовый;
розовый;
белый;
красный.

Оно имеет овальную или округлую форму и гладкую поверхность.

Пятна могут располагаться на поверхности или в глубине кожи. Достоверная причина появления такой пигментации неизвестна, но считается, что кофейные пятна возникают в результате мутации гена у представителей мужского или женского пола. Такая пигментация обычно не нуждается в лечении и не переходит в злокачественный процесс, в случае травмы кожи.

Возникновение других пятен на коже может быть связано с развитием нейрофиброматоза. Главным признаком болезни считается появление наростов на лице, руках или голове. Нейрофиброматоз является наследственным заболеванием, для которого характерны пятна, похожие цветом на кофе. Со временем такое пятно может увеличиваться, и появляются небольшие узелки над кожей. Они называются нейрофибромы и имеют телесный цвет.

Темные пятна на лице или других участках тела могут появляться при меланозе Дюбрея, который относится к предраковым состояниям. Сначала возникает пятно черного или коричневого цвета с ровными и четкими границами. Такие родимые пятна отличаются неравномерной окраской и встречаются на незащищенных от солнечных лучей участках кожи. Болезнь может поражать мужчин и женщин в возрасте от 50 до 60 лет.

Со временем меланоз Дюбрея способен переходить в меланому, поэтому, чем раньше начнется лечение, тем лучше будет прогноз. В редких случаях темное родимое пятно может встречаться у детей при рождении.

При пороках развития сосудов кожи как врожденная патология у ребенка могут появляться «винные» пятна. С возрастом такая пигментация не проходит, а становится лишь более заметной, и образуются разрастания.

Белые участки пигментации встречаются при таком заболевании как витилиго, лишай или стрептодермия. Витилиго сопровождается появлением белого пятна на лице или на теле, которое возникает в результате потери пигмента меланина. При лишае пятно шелушится и может зудеть, а при стрептодермии оно имеет нечеткие границы и обычно проходит самостоятельно без лечения.

Нейрофиброматоз: симптомы

Нейрофиброматоз может сопровождаться разными клиническими признаками, поэтому такой больной подлежит постоянному медицинскому наблюдению.

Проявления болезни могут быть такими:

искривление позвоночника;
кожные наросты;
поражение слухового нерва;
проблемы с обучением;
изменение речи;
глиома зрительного нерва;
пигментация кожи.

Несмотря на то, что у каждого человека признаки нейрофиброматоза проявляются по-разному, у большинства людей болезнь вызывает поражение слухового нерва. Нейрофиброматозные опухоли разрастаются из нервных рецепторов, поэтому могут вызывать болевые ощущения.

При достижении больших размеров образования покрывают большую часть тела и оказывают негативное влияние на жизненно важные органы. В первую очередь страдают дыхательные пути, крупные артерии и лимфатические узлы.

Так как существует вероятность перехода болезни в злокачественный процесс, нейрофиброматоз нужно лечить еще на начальном этапе развития. Для диагностики патологического процесса назначается медицинское обследование. Обычно для установления диагноза достаточно визуального осмотра кожи, но в случае необходимости врач может дополнительно назначать биопсию. Показанием к взятию биопсии служит подозрение на злокачественный процесс.

Другие виды пигментация

Вызывать пигментацию разного вида, цвета и формы могут такие болезни:

мастоцитоз;
пойкилодермия;
черный акантоз.

Мастоцитоз (пигментная крапивница) в основном встречается у детей и выглядит как красно-розовые участки на теле. Со временем эти образования переходят в пузыри с прозрачной жидкостью или примесью крови внутри. Когда они вскрываются, на поверхности кожи остаются буро-коричневые следы. Пигментная крапивница у взрослых протекает в более тяжелой форме и может осложняться системным мастоцитозом.

Пойкилодермия сопровождается появлением темных пятен и атрофией кожных покровов. Она бывает врожденной или приобретенной и возникает на верхних и нижних конечностях, в области лица или шеи. Болезнь вызывает повышенную чувствительность к ультрафиолетовым лучам и протекает с покраснением и отечностью тканей.

Причиной такой патологии служит:

эндокринное нарушение;
облучение кожи;
болезни мышечной ткани;
онкологические опухоли.

Черный акантоз приводит к формированию черных или коричневых пятен на поверхности эпидермиса и протекает в злокачественной или доброкачественной форме. Пигментация обычно встречается в складках кожи или области локтевых сгибов. Способствуют развитию акантоза гормональные препараты, наследственный фактор, эндокринные нарушения.

Черный акантоз у подростков или молодых людей обычно встречается на фоне эндокринной патологии, а для людей старшего возраста такая болезнь может стать признаком образования злокачественного процесса.

Обычные родимые пятна чаще всего не нуждаются в лечении, но в случае необходимости их можно удалить хирургическим путем.

Нейрофиброматоз относится к неизлечимым болезням, а его клинические признаки снимаются при помощи специальных лекарственных препаратов. Если нет серьезных противопоказаний, избавиться от пигментации можно при помощи лазерного лечения и криотерапии.

Для удаления участка пигментации часто используется лазерная методика. Направленный лазерный луч помогает убрать верхний слой кожи вместе с пятном. Такой метод подходит больше всего для устранения неглубокого пигментного образования.

Пигментное пятно сразу после действия лазерного луча становится более темным, а затем начинает шелушиться и сходит. Кроме устранения косметического дефекта лазерная методика способствует омоложению кожи. Показанием к лечению может служить гиперпигментация после действия ультрафиолетовых лучей и пигментация разного происхождения.

Общий курс лечения состоит из 2-5 процедур, которые проводятся с интервалом в 10 дней. После обработки тканей лазером рекомендуется избегать посещения солярия и пребывания на солнце в течение двух недель. Кроме того, нужно исключить любую травматизацию кожи и наносить перед выходом на улицу защитный крем от ультрафиолета.

Запрещается проводить лазерную процедуру:

во время беременности;
при наличии острых инфекций;
хронических патологий в стадии обострения.

Как альтернативный метод лазерному лечению можно провести криотерапию, которая помогает избавиться от пигментных пятен, бородавок и родинок. Сама процедура занимает по времени всего несколько минут, и в это время пациент может испытывать лишь незначительные болевые ощущения, а после ощущение тепла. После такого лечения не только исчезает пигментация, но и выравнивается цвет лица, повышается эластичность тканей.

Заморозка определенного участка кожи производится при помощи жидкого азота. Средство наносится на кожу ватным тампоном или специальным распылителем. После замораживания на месте пигментации или бородавки появляется волдырь, который сходит через 14 дней вместе с мертвыми тканями. В редких случаях после криотерапии могут возникать побочные эффекты в виде некрасивых рубцов в месте пигментации.

Наименее травматичным и комфортным способом лечения неглубокой пигментации кожи считается химический пилинг. В основе пилинга лежат химические кислоты, благодаря которым осветляются участки пигментации и улучшается цвет лица.

Чаще всего используется:

салициловая;
гликолевая;
миндальная;
молочная кислоты.

Также можно использовать для устранения пигментации такой метод как дермабразия. Во время этой процедуры аккуратно снимается верхний слой кожи, и стимулируются восстановительные процессы. Механическая шлифовка проводится специальными приспособлениями и может вызывать временное покраснение и шелушение кожи. В месте пигментации образуется струпьевидная корка, под которой формируется новый слой дермы. Дермабразия имеет ряд противопоказаний и отличается длительным реабилитационным периодом.

Хирургическое лечение используется обычно для удаления крупных пигментных невусов, которые невозможно убрать другими способами. Несмотря на то, что кофейное пятно часто располагается на поверхности кожи, убрать его с помощью косметических средств не всегда является возможным. Выбирать косметологическую процедуру следует с учетом глубины пигментации, индивидуальных особенностей кожи и наличия противопоказаний.

Профилактические мероприятия

Чтобы предотвратить повторное появление пигментации рекомендуется обеспечивать правильный уход за кожей и соблюдать правила личной гигиены.
Улучшить структуру и цвет кожи помогут витаминные комплексы, которые способны восполнить нехватку витамина С или Е в организме.
С приходом лета нужно обеспечивать кожным покровам дополнительную защиту от солнечных лучей и пользоваться кремом широкого спектра действия.
Для профилактики пигментации можно периодически использовать аптечные или народные отбеливающие средства.
Поскольку некоторые пигментные образования имеют свойство перерождаться в злокачественный процесс лечением такой проблемы должен заниматься только врач. Специалист подберет подходящий курс лечения с учетом чувствительности кожи и индивидуальной проблемы.

Здравствуйте. Возможно это нейрофиброматоз первого типа. Нейрофиброматоз - это генетическое заболевание, проявляющееся, главным образом, в виде характерных явлений на коже и со стороны нервной системы.Болезнь проявляется в раннем детстве. Существует два типа нейрофиброза,являющихся двумя совершенно различными заболеваниями. В данном случае речь идет о нейрофиброматозе первого типа, более распространенном у детей. Нейрофиброматоз первого типа выражается в различной форме у каждого больного. У большинства больных заболевание проходит в легкой форме и выражается только в кожных явлениях, при этом у одного больного проявляется только какая-то часть тех явлений, которые характерны для данного заболевания. Многие явления являются врожденными, поэтому если они не проявились при рождении, то и в дальнейшем уже не появятся. Характерные явления на коже - это пятна "кофе с молоком" (café au lait), называемые так из-за их цвета. Эти пятна появляются при рождении или в первые годы жизни и не вызывают каких-либо нарушений. Фактически они являются только диагностическими признаками заболевания; нет связи между числом пятен и серьезностью заболевания. Только на коже могут появиться доброкачественные опухоли, называемые "нейрофибромы", по имени которых получила название болезнь. Эти опухоли клеток оболочки нерва появляются в определенных случаях на всей поверхности тела. Они появляются, как правило, после полового созревания и могут усилиться после или родов. Только очень редко они развиваются в злокачественные образования. Заболевание диагностируется врачебным обследованием по квалификационным критериям. Диагноз базируется на наличии двух или более следующих критериев: Наличие хотя бы 6 пятен «кофе с молоком» на поверхности кожи, диаметром свыше 0,5 см у детей и свыше 1,5 см у взрослых. Наличие двух или более доброкачественных опухолей типа нейрофибромы. Появление веснушек под мышками или в паху. Доброкачественная опухоль зрительного нерва типа оптическая глиома. Врожденные дефекты костей, включая лодыжки или лицо. Родственник первой степени – родитель, брат или сын - страдают NF1. Лечение продвигается в трех областях: ранняя диагностика, длительное врачебное наблюдение и лечение осложнений, связанных с заболеванием. Ранняя диагностика базируется на наличии пятен «кофе с молоком». Эти пятна появляются уже при рождении или в ранние годы жизни. Хотя и не существует лабораторной проверки для диагностики заболевания, тем не менее можно пользоваться помощью квалификационных критериев, установленных для диагноза заболевания. Наличие 2 из 7 критериев подтверждает диагноз. Пятна «кофе с молоком» являются одним из этих критериев. После установления диагноза следует ежегодно проходить врачебный осмотр. Цель наблюдения – уменьшить, насколько возможно, осложнения, связанные с заболеванием. Необходимо следить за ростом, развитием, появлением дополнительных пятен или опухолей на коже и проявлением других осложнений, связанных с заболеванием. Врачебное наблюдение проводится многопрофильной бригадой, включающей детского и дерматолога, офтальмолога, ортопеда, и детского нейрохирурга. Так же всем членам семьи необходима генетическая консультация. С уважением, Елена Николаевна.

Дискретные светло-коричневые пятна типа «кофе с молоком » появляются при рождении или в детстве у 10-20% здоровых детей. Размер их варьирует от небольших веснушек до пятен диаметром более 20 см, при этом они могут располагаться на любом участке кожи.

Хотя большинство детей с такими пятнами здоровы, наличие шести и более очагов при диаметре каждого очага >5 мм у ребенка младше 15 лет (и очагов диаметром > 1,5 см у лиц старшего возраста) является диагностическим маркером классического нейрофиброматоза (т.е. болезни Реклингхаузена или по классификации Национального института здравоохранения - нейрофиброматоза типа 1).

С другой стороны, 90% лиц с нейрофиброматозом имеют как минимум одно пятно типа «кофе с молоком». Часто присутствуя при рождении, такие пятна у детей с нейрофиброматозом обычно увеличиваются в размерах и числе во время периода детства, особенно в первые несколько лет жизни.

Другие признаки нейрофиброматоза , такие как веснушчатость в подмышечной области (симптом Кроу), нейрофибромы и гамартомы радужки (например, узелки Лиша), могут появиться только в позднем детском или подростковом возрасте.

Гистологические признаки включают увеличение количества меланоцитов и повышенное содержание меланина в меланоцитах и кератиноцитах. В пятнах «кофе с молоком» при нейрофиброматозе обнаружены гигантские гранулы пигмента, но их можно также наблюдать в таких пятнах, возникающих спорадически, а также в невусах, веснушках и лентиго.

Лазеры для терапии пигментированных очагов (рубиновый с модуляцией добротности, неодимовый на иттрий-алюминиевом гранате и лазер на александрите) предоставляют безопасную, эффективную и сравнительно безболезненную терапевтическую альтернативу для удаления пятен типа «кофе с молоком».

Пятна «кофе с молоком » не являются специфичными для нейрофиброматоза, они ассоциируются также с другими заболеваниями, в том числе туберозным склерозом, синдромом Мак-Кьюна-Олбрайта, LEOPARD-синдромом, синдромом эпидермального невуса, синдромом Блума, атаксией-телеангиэктазией и синдромом Сильвера-Рассела.

Пятна типа «кофе с молоком» :
а-в - у 16-летней девушки с нейрофиброматозом множественные пятна «кофе с молоком» присутствуют с раннего детства
а - в подмышечной впадине у нее такое пятно диаметром 4 см и диффузная веснушчатость
б - в пубертатном периоде начали развиваться распространенные нейрофибромы. Обратите внимание на вариабельные размеры дермальных опухолей на животе у девушки
в - кожные фибромы появились также на сосках. Обратите внимание на диффузную веснушчатость груди,

Пятна типа «кофе с молоком» :
а - в центре крупного пятна «кофе с молоком», которое присутствовало с рождения, у этой 6-летней девочки развилась рыхлая опухоль.
Биопсия опухоли показала наличие нейрофибромы. Обратите внимание на пигментированный темно-коричневый невус в границах пятна «кофе с молоком»
б - крупное одностороннее пятно «кофе с молоком» было замечено на животе у этого ребенка с рождения.
Позднее развились другие признаки, типичные для синдрома Олбрайта
в - у здорового 8-летнего мальчика крупное сегментарное пятно «кофе с молоком», которое не изменилось с рождения.

Заболевания, ассоциированные с пятнами по типу «кофе с молоком»

Заболевание	Другие поражения кожи	Системные поражения
Нейрофиброматоз	Веснушки в подмышечной области, узелки Лиша (радужка), нейрофибромы	Аномалии скелета, неврологические поражения
Синдром Олбрайта	Нет, только небольшое количество распространенных пятен по типу «кофе с молоком»	Преждевременное половое созревание у девочек, полиостозная фиброзная дисплазия
Синдром Уотсона	Веснушки в подмышечной области	Стеноз легких, задержка психического развития
Карликовость Сильвера-Рассела	Гипогидроз в грудном возрасте	Карликовость, асимметричность скелета, клинодактилия V пальца руки
Атаксия-телеангиэктазия	Телеангиэктазия на бульварных конъюнктивах и на лице, изменения по типу склеродермии	Задержка роста, атаксия, задержка психического развития, лимфопения, IgA, IgE, инфекции верхних дыхательных путей
Туберозный склероз	Гипопигментированные пятна, шагреневая бляшка, аденома сальных желез, подногтевые фибромы	Центральная нервная система, почки, сердце, легкие
Синдром Тернера	Дряблая кожа, особенно вокруг шеи; лимфедема в грудном возрасте, гемангиомы	Карликовость, дисгенезия гонад, аномалии скелета, аномалии почек, дефекты сердечно-сосудистой системы
	Телеангиэктатическая эритема на щеках, фоточувствительность, ихтиоз	Низкорослость, малярная гипоплазия скуловых костей, риск развития злокачественных опухолей
Множественные лентиго (LEOPARD-синдром)	Лентиго, веснушки в подмышечной области	Отклонения в показателях электрокардиограммы, глазной гипертелоризм, стеноз легких, аномалии развития гениталий, задержка роста, нейросенсорная глухота
Синдром Вестерхофа	Гипопигментированные пятна	Задержка роста и психического развития

Гиперпигментация встречается у каждого. У одних это родинки или невусы, у других — пигментные пятна, располагающиеся на самых разных участках тела. Такие «отметки» появляются у детей с рождением или в первый год жизни, имеют разную степень интенсивности, требуют как минимум консультации дерматолога. Любые кофейные пятна на коже ребенка — сигнал маме о необходимости наблюдать их, отслеживать деформацию и изменение окраски. Насколько опасна избыточная пигментация?

Кофейная пигментация встречается у 20% жителей планеты. Образование доброкачественное, имеет выраженный однородный цвет и структуру, гладкую поверхность, границы не размытые, увеличивается в размерах в соответствии с ростом ребенка, с одинаковой частотой встречается у детей обоих полов. У темнокожего населения нарушения пигментного обмена диагностируются чаще, чем у людей со светлой кожей.

Гистологическое исследование материала показывает повышенное содержание в коже меланоцитов, которые вырабатывают больше меланина в сравнении с непигментированной кожей. Окрас пятен варьируется от бледно-коричневого до цвета загара. Чем темнее участок, тем больше в этом месте скопление клеток, ответственных за производство пигмента, окрашивающего кожу в привычный оттенок.

Пятна могут визуализироваться на всех частях тела, но на слизистых оболочках отсутствуют. Опасности образование не несет даже при повреждении кожных покровов, имеет низкий риск малигнизации, представляет собой исключительно косметический дефект. Склонность к образованию пигментных пятен передается генетически.

Опасно ли появления

Пятна кофе с молоком у ребенка не причиняют новорожденному младенцу дискомфорта. Размеры пигментации от нескольких миллиметров до 20 сантиметров. Единичные не требуют проведения биопсии, лабораторная диагностика рекомендована, когда есть вероятность наличия системного наследственного заболевания.

Лечение кофейных пятен у ребенка проводится при необходимости устранить пигмент у малыша на видимых участках тела. Несколько новообразований округлой формы до 4 см в диаметре не являются патологией, относятся к факторам, требующим внимания врача. При первичном обращении в медицинское учреждение доктор собирает анамнез:

возраста появления пигментации у ребенка;
имеет ли место задержка физического и интеллектуального развития;
имеется ли у ребенка фотосенсибилизация, принимал ли он лекарства, способствующие фотосенсибилизации;
случались ли у пациента множественные переломы, опухоли;
наличие нарушений в работе ЦНС;
искривление позвоночника, костей голени;
патологии глаз.

Основным способом лечения родимых кофейных пятен является лазеротерапия, лечение грудничков лазером не является целесообразным при отсутствии жалоб со стороны пациента. В отдельных случаях допускается криодеструкция (жидкой азот) или хирургическое вмешательство, такие способы травматичны и могут оставлять рубцы. Перед воздействием лазера пациенту проводят пробу на ограниченном участке туловища, чтобы проверить эффективность воздействия и не допустить гиперпигментации. Несмотря на достижения современной медицины кофейные пятна после удаления лазером могут давать рецидивы, на лечение отвечают дефекты у половины пациентов.

Рецидивы наблюдаются спустя 6-12 месяцев после лазеротерапии, в определенных случаях незначительное осветление пятна является максимально достижимым терапевтическим результатом. Местное лечение осветляющими кремами не дает желаемого эффекта, несмотря на то, что явление поверхностное. Лазер противопоказан темнокожим и загорелым пациентам.

О каких заболеваниях может свидетельствовать

Пятна цвета кофе с молоком на теле ребенка, если их более 6, требуют консультации с дерматологом и генетиком. Наличие родимых кофейных пятен может быть признаком нейрофиброматоза — генетического заболевания, характеризующегося возникновением на теле множественных шарообразных телесного цвета опухолей — нейрофибром, выпирающих над уровнем кожи, имеющих диаметр до 1 см. Заболевание встречается в одном случае на 3300, тип наследования аутосомно-доминантный.

Существует несколько разновидностей болезни, объединенных под общим названием — нейрофибраматоз, дающих реакцию со стороны нервной системы и кожи. Часто встречающийся у детей вид — нейрофибраматоз I типа, другое название которого — болезнь Реклингхаузена, описанная в 1882 году.

При подозрении на нейрофиброматоз ребенку назначают генетический анализ на выявление мутаций гена NF1 в 17q — хромосоме, ответственной за развитие заболевания. При подтверждении диагноза пациенту требуется постоянное наблюдение. Появление первых узелков происходит в возрасте до 10 лет, если до этого возраста заболевание не проявилось, значит опасаться нейрофибром в дальнейшем не следует. Течение болезни для каждого индивидуально и может сопровождаться:

Отставанием в росте.
Макроцефалией, судорогами.
Сложностью в освоении новой информации, задержкой речевого развития.
Проблемами по неврологии: поведенческими отклонениями, гиперактивностью.
Веснушками в области подмышек и гениталий.
Узелками Лиша на радужной оболочке.
Опухолями зрительного нерва, спинного, головного мозга.

Для постановки диагноза требуется наличие нескольких признаков, поскольку каждый из них в отдельности не сигнализирует о заболевании. Наличие кофейных пятен на теле у ребенка не означает нейрофибраматоз, так же как их отсутствие не говорит о невозможности данного диагноза. Лечение симптоматическое, направлено на купирование болевых ощущений на поздних стадиях заболевания при образовании множественных опухолевых узелков до удаления новообразований аппаратными методиками или хирургическим путем. Ранняя постановка диагноза и назначенная терапия дают гарантии, что болезнь не дойдет до стадии образования опухолей кожи — нейрофибром. Риск перерождения образований в злокачественное образование — низкий, составляет не более 5% прецедентов. Связь между количеством, размером пятен и тяжестью течения заболевания отсутствует. Болезнь обостряется во время беременности и увеличивает риск развития артериальной гипертензии, самопроизвольного аборта.

Множественные кофейные пятна на коже могут быть проявлениями других системных генетических отклонений:

туберозный (бугорчатый) склероз;
синдром Блума;
синдром Мак-Кьюна-Олбрайта;
синдром Рассела-Сильвера;
синдром Уотсона;
синдром Вестерхофа.

Дифференцируют заболевание визуально по типу новообразований и сопутствующей симптоматике.

Мнение Комаровского об удалении кофейных пятен с кожи ребенка

Всемирная организация здравоохранения не считает кофейную пигментацию на коже основанием для постановки какого-либо диагноза. Международная классификация болезней МКБ-10 присвоила данному виду пятен код L81.3 Наличие родинок, бородавок или кофейных пятен на коже ребенка, по мнению доктора Комаровского и других педиатров, не требует удаления, если дефекты не доставляют маленькому пациенту дискомфорта. Если они располагаются на лице, руках и других открытых участках тела, становятся причиной комплексов, постоянно подвергаются солнечному облучению, их стоит удалить. С самого детства ребенка должен наблюдать дерматолог, офтальмолог, невролог, чтобы вовремя заметить развитие патологии и назначить необходимое обследование. Консультация генетика при наличии более 6 пятен на теле диаметром от 1.5 см обязательна. Главная рекомендация докторов при наличии пигментации на теле — защита кожи от ультрафиолета.

Когда стоит обратиться к врачу

Поскольку кофейные пятна на теле заметны уже с рождения, внимание педиатра обращено на них уже при первом осмотре. На плановых осмотрах у невролога, офтальмолога маме необходимо обратить внимание специалистов на избыточную окраску кожных покровов. Для дополнительной консультации стоит обращаться к дерматологу и провести обследование у генетика. При подозрении на нейрофиброматоз диагностические мероприятия включают в себя исследования:

Кровеносных сосудов на предмет стеноза почечной или головной артерии.
Опорно-двигательного аппарата на предмет искривления костей голени или сколиоза.
Эндокринной системы на предмет гормональных сбоев из-за давления опухоли на зрительный нерв.
Компьютерная томография или МРТ головного мозга для дальнейшего наблюдения.

Пятна цвета кофе на теле не несут опасности для здоровья, являются доброкачественными образованиями и не причиняют боли пациенту. Но за кожей необходимо внимательно следить. Специалисты рекомендуют регулярно замерять размеры пигментации, фотографировать ее, записывать динамику их развития. При нахождении на солнце не рекомендуется заклеивать пигментацию пластырями, чтобы не увеличивать температуру тела под ним. Достаточно носить легкую свободную одежду из натуральных тканей.

Если родимое пятно начинает пигментировать, на нем появляются вкрапления другого цвета, границы его становятся расплывчатыми, зубчатыми, наблюдается стремительная динамика в его увеличении, такое образование требует консультации онкодерматолога.